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Sobre Grifols

Grifols es una compañía global del sector de la salud que, desde su fundación en Barcelona en 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Nuestras cuatro divisiones —Bioscience, Diagnostic, Hospital y Bio Supplies— desarrollan, producen y comercializan soluciones y servicios innovadores en más de 100 países.

Como pioneros en la industria de los hemoderivados, Grifols es una de las mayores compañías del sector y líder en la recogida de plasma, con una creciente red de centros de donación en todo el mundo. Con el plasma obtenido producimos medicamentos esenciales para tratar enfermedades crónicas, raras y, en ocasiones, muy graves. Para garantizar una fuente segura y constante de medicamentos derivados del plasma en todo el mundo, la división Bioscience cuenta con un proceso de producción integrado verticalmente, que engloba desde la recogida del plasma hasta su fraccionamiento y purificación en nuestras instalaciones en España y EE. UU.

Entre los principales productos derivados del plasma que producimos se encuentran las inmunoglobulinas, la alfa-1antitripsina, la albúmina, los factores de coagulación y las inmunoglobulinas hiperinmunes específicas.

Grifols, con más de 24.000 empleados en 30 países y regiones, apuesta por un modelo de negocio sostenible que ayuda a definir los estándares de innovación continua, calidad, seguridad y liderazgo ético en el sector.

Para más información, visita grifols.com

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Watch the official video to learn more about Grifols

For more information about Grifols, visit www.GrifolsUSA.com

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Important Safety Information

ALPHANATE is contraindicated in patients who have manifested life-threatening immediate hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, to the product or its components.

Anaphylaxis and severe hypersensitivity reactions are possible with ALPHANATE. Discontinue use of ALPHANATE if hypersensitivity symptoms occur, and initiate appropriate treatment.

Development of procoagulant activity-neutralizing antibodies (inhibitors) has been detected in patients receiving FVIII-containing products. Carefully monitor patients treated with AHF products for the development of FVIII inhibitors by appropriate clinical observations and laboratory tests.

Thromboembolic events have been reported with AHF/VWF complex (human) in VWD patients, especially in the setting of known risk factors.

Intravascular hemolysis may occur with infusion of large doses of AHF/VWF complex (human).

Rapid administration of a FVIII concentrate may result in vasomotor reactions.

Because ALPHANATE is made from human plasma, it may carry a risk of transmitting infectious agents, eg, viruses, the variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) agent, and, theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent, despite steps designed to reduce this risk.

Monitor for development of FVIII and VWF inhibitors. Perform appropriate assays to determine if FVIII and/or VWF inhibitor(s) are present if bleeding is not controlled with expected dose of ALPHANATE.

The most frequent adverse drug reactions reported with ALPHANATE in >1% of infusions were pruritus, headache, back pain, paresthesia, respiratory distress, facial edema, pain, rash, and chills.

Please see full Prescribing Information for ALPHANATE.

You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch or call 1.800.FDA.1088.